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十年深耕,逐光前行|致敬每一位与中科科创同行的你

时光荏苒,从2015年8月28日创业初心萌发,到2025年秋色浸染成长印记,中科科创已走过十载。这十年,是风雨跋涉,是砥砺攀登,更是与伙伴并肩筑梦的征程。此刻,我们怀感恩与憧憬,回望来路,再赴新程。 十年前的夏天,杨辉研究员率6人团队在宁波慈溪叩响氢能大门。无聚光灯、无现成路径,他们凭“把事做好”的执拗,誓啃批量制备燃料电池催化剂的硬骨头,要在氢能赛道蹚出中国路。 最初的日子,挑战如影随形。研发人

燃料电池膜电极三相界面设计-离聚物毒化

在催化剂的初期开发阶段,基于液相电解质的强制对流技术是常用的评价手段,如旋转圆盘电极(RDE)、气体扩散电极(GDE)等。在RDE中,所有基于铂的纳米颗粒都浸泡在液体电解质中,可以通过水合质子和电解质传输的溶解氧与溶液完全接触。然而,为了能够模拟燃料电池或者电解槽系统实际工况条件下催化剂的活性表达与长周期衍化规律,则需膜电极(MEA)测试。在MEA中,气体、催化剂和离聚物(催化层,CL)、水的三相

中科院/宁波中科科创Nano Energy:法拉第效率91%!高自旋CoN4-C选择性电催化2e-ORR高效合成H2O2!

过氧化氢(H2O2)作为绿色氧化剂,在污水处理、化学合成等领域至关重要。传统蒽醌法生产H2O2能耗高、副产物多、碳排放量大,而酸性条件下的电化学氧还原(2e ORR, O2 + 2e + 2H+ → H2O2)凭借低碳、原位生产的优势,成为理想替代方案。其中,*OOH是ORR过程的关键中间体,*OOH在活性位点上的吸附强度决定了ORR的2e/4e路径选择性及活性。一方面,如果*OOH在活性位点上吸

中科院/宁波中科科创AM: 硫掺杂IrO2触发OER晶格氧机制,实现低Ir用量、高稳定性的质子交换膜水电解

近日,中科院上海高等研究院杨辉研究员团队与宁波中科科创在质子交换膜水电解槽(PEMWE)阳极铱基催化剂研发领域取得重要进展。传统IrO₂催化剂遵循吸附演化机制(AEM),受限于线性关系制约,本征活性难以突破。晶格氧机制(LOM) 通过直接利用晶格氧参与反应,可打破能垒限制,但会引发晶格氧流失导致Ir-O键弱化。团队提出一种硫介导的IrO2催化剂(IrO2/S),使OER途径从传统的AEM切换到LO

宁波市能源局与慈溪市发改局联合调研中科科创丨共探能源领域创新发展

2025 年 7 月 25 日,宁波市能源局局长许文平、慈溪市发改局副局长张科迪等一行,莅临中科科创开展深度调研。此次调研聚焦企业在能源相关领域的创新发展态势,旨在全面掌握其最新进展。 在企业研发工程师朱博士的陪同下,调研团队首先就企业核心产品特性及应用场景进行了细致询问。随后,一行人实地考察了中科科创的实验室与生产线,认真听取了关于实验室研究方向、在研科研项目及阶段性成果的详细介绍。调研中,许局